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AdrenoMed AG: erfolgreiches Bestehen der Zwischenanalyse der laufenden Phase II Studie

22.03.2019

Beteiligungsunternehmen AdrenoMed AG veröffentlicht erfolgreiches Bestehen der Zwischenanalyse der laufenden Phase II Studie

Hennigsdorf, 22. März 2019 - Die AdrenoMed AG, Hennigsdorf, an der die Deutsche Biotech Innovativ AG ("DBI") eine Beteiligung von 12,8% hält, gab am gestrigen Tage bekannt, dass nach einer vordefinierten Wirksamkeitszwischenanalyse der laufenden Phase II Studie AdrenOSS-II, die Studie wie geplant fortgesetzt wird. Die Wirksamkeitszwischenanalyse wurde nach der Behandlung von 50 % der randomisierten Patienten durchgeführt. In der laufenden AdrenOSS-II Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des von Adrenomed entwickelten Produktkandidaten Adrecizumab bei 300 Patienten mit frühem septischen Schock untersucht (BMJ open,2019: e024475).

Das Studiendesign der laufenden AdrenOSS-II Studie, als auch der Wirkmechanismus des Adrecizumab wurden ebenfalls am gestrigen Tag von Prof. Dr. Pickkers, Radbound Universität, Abteilung für Intensivmedizin, Nimwegen, Niederlande auf dem derzeit in Brüssel stattfindenden, renommierten internationalen Symposium für Intensivmedizin (ISICEM -International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine), in der Session "New Therapies for Sepsis" präsentiert.

"Wir freuen uns über dieses positive Ergebnis, der Zwischenanalyse. Damit ist ein weiterer wichtiger Punkt in Richtung einer erfolgreichen Umsetzung des innovativen Konzepts der Adrenomed AG zur Behandlung von Sepsis, an der jährlich Millionen von Menschen weltweit erkranken mit einer anhaltend hohen Sterblichkeitsrate von etwa 30%, erreicht worden.", so Dr. Bernd Wegener, Vorstandsvorsitzender der DBI AG. (Intens Care Med, 2017;43:304-377; AJRCCM 2016;193(3):259-272)

Adrecizumab ist ein First in-Class Antikörper, der zum Erhalt der Gefäßintegrität bei lebensbedrohenden Erkrankungen im Zusammenhang mit erhöhter Blutgefäßdurchlässigkeit, Gewebestauung und Schock eingesetzt werden soll. Vor dem Start der laufenden Phase II Studie AdrenOSS-II, konnte die ausgezeichnete Sicherheit und Verträglichkeit von Adrecizumab in zwei klinischen Phase I-Studien gezeigt werden (Br J Clin Pharmacol 2018;84(9):2129-41).

Über die Deutsche Biotech Innovativ AG

Die Deutsche Biotech Innovativ (DBI) AG ist ein börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Hennigsdorf bei Berlin. Die DBI Aktie (DE000A0Z25L1) wird im Freiverkehr an der Börse Frankfurt, Düsseldorf und Berlin gehandelt. Die DBI AG wurde 2009 als Venetus Beteiligungen AG gegründet. Die Umfirmierung in Deutsche Biotech Innovativ AG erfolgte im August 2014.


Die DBI AG investiert in Unternehmen, die sich mit der Erforschung und Entwicklung sowie der Herstellung, Vermarktung und dem Vertrieb therapeutischer und diagnostischer Lösungen für die Humanmedizin befassen, die über ein hohes Alleinstellungspotenzial verfügen.

Die beiden Vorstände der DBI AG, Dr. Bernd Wegener und Dr. Andreas Bergmann, verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der Biotechnologie. Beide gehörten zum Gründungs- bzw. Managementteam der B.R.A.H.M.S. AG, einem sehr erfolgreichen, auf die Bestimmung von Blut-Biomarkerwerten spezialisierten biotechnologischen Unternehmen. Es wurde 2009 für rund 330 Mio. Euro verkauft. Dr. Bernd Wegener ist zudem Mitglied im Vorstand des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie.

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Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte

Deutsche Biotech Innovativ AG
Frau Susanne Wallace
Tel.: +49 (0)3302 20 77 811
E-Mail: s.wallace@dbi-ag.de

veröffentlicht unter:  

https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/deutsche-biotech-innovativ-beteiligungsunternehmen-adrenomed-veroeffentlicht-erfolgreiches-bestehen-der-zwischenanalyse-der-laufenden-phase-studie/?newsID=1136203

22.03.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Medienarchiv unter http://www.dgap.de

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